DB13/T 1498-2012 卫生杀虫用品中敌敌畏的测定 检测标准

百检网 2022-12-29

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1 范围

本标准规定了蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中敌敌畏的测定方法。本标准适用于蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中敌敌畏的测定和验证。

本标标准中敌敌畏的检出限为:1.0mgkg。

2 方法提要

试样中被测组分经丙酮提取,气相色谱分离,在氮磷检测器或火焰光度检测器上产生相应信号,标准曲线外标法定量;气相色谱质谱仪全扫描确证。

3 试剂

除另有规定,所有试剂均为分析纯。

3.1 丙酮:色谱纯。

3.2 无水硫酸钠:550℃灼烧4h备用。

3.3 敌敌畏标准品:纯度≥99.0%(CAS登记号62-73-7,英文名称 Dichlorvos,分子式C4H7Cl2O4P)。

3.4 敌敌畏标准储备液(400mg/L):精密称取敌敌畏标准品40mg于100mL容量瓶中,加丙酮溶解,并稀释至刻度,摇匀。

3.5 敌敌畏中间溶液(4mg/L):准确吸取敌敌畏储备液1.0mL于100mL容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀。

3.6 敌敌畏系列溶液:分别吸取敌敌畏中间溶液0.1mL、0.5m、1.0mL、3mL、5mL至10mL容量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀备用。

4 仪器与设备

4.1 气相色谱仪:带有氮磷检测器(NPD)或火焰光度检测器(FPD)。

4.2 气相色谱-质谱联用仪:配电子轰击离子源(EI)。

4.3 分析天平:感量1mg。

4.4 超声波仪。

4.5 筛子:标准分样筛0.154mm(100目/英寸)。

5 实验步骤

5.1 制备

5.1.1 蚊香、卫生香类样品:试样样品经粉碎后,过0.154mm(100目/英寸)标准分样筛,待用。

5.1.2 电热蚊香片类样品:将包装去掉后,用剪刀剪成条状后剥开,待用。

5.1.3 气雾剂类样品:将其置于约-15℃低温箱中放置4h取出,再罐的顶部开一个直径约0.2mm的小孔,再46℃水浴中放置1h,让抛射剂慢慢挥发掉,再将孔扩大,倒出料液,待用。

5.2 提取

5.2.1 液状样品:称取1.0g样品(精确至1nmg)于250m锥形瓶中,加入丙酮50mL,超声提取10min,放置室温后。加5g无水硫酸钠脱水,静置15min定容,取上清液过0.45μm滤膜待测。

5.2.2 固体样品:称取5.0样品(精确至1ng)于250mL锥形瓶中,加入50mL丙酮超声提取30min,放置室温后过滤定容,取上清液过0.45μm滤膜待测。

5.3 测定

色谱参考条件:

a)色谱柱:固定相为(14%-氰丙基苯基)甲基聚硅氧烷石英毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm,或相当者;

b)升温程序:初始柱温75℃,保持3min,以10℃/min升至200℃,再以20℃/min升至250℃保持4.5min;

c)进样口温度:240℃;

d)检测器温度:氮磷检测器(NPD)300℃C、火焰光度检测器(FPD)240℃C;

e)载气:高纯氮气;

f)流速:1.4mL/min;

g)进样量:1.0μL;

h)进样方式:分流进样,分流比5:1;

i)溶剂延迟:3min(仅限使用氮磷检测器时)

5.4 仪器测定

在仪器*佳工作条件下,分別将敌敌畏标准使用液与试样液注入气相色谱仪中,标准曲线法定量。

6 结果计算

按下列公式计算:

式中:

X——试样中敌敌畏的含量,mg/kg;

C——标准曲线查得上机液敌敌畏的含量,μg/mL;

V——定容体积,mL;

f——稀释倍数;

m——样品质量,g。

计算结果保留两位有效数字。

7 允许差

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的**差值不得超过算术平均值的10%。

8 确证

若敌敌畏检出量高于检出限要求,应采用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行验证试验

8.1 质谱条件

质谱条件如下所示:

a)传输线温度:280℃;

b)离子源:EI;

c)离子源温度:230℃;

d)四级杆温度:150℃;

e)电离能量:70ev;

f)扫描方式:全扫描(scan)。

8.2 定性实验

将试样溶液和标准溶液采用全扫描模式(扫描范围29u~350u)进行质谱分析。样液如果检岀色谱峰的保留时间与标准溶液相一致,并且被测样品与标准品的质谱图相似,特征离子均出现,而且之间的丰度比也相一致,相似度在20%之内,则可确证。

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