组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 规格 | 货号 |
曲霉属通用PCR试剂盒50次 | 50次 | FS-P013514 |
使用方法：
一、稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例） 1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。 2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。 3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。 4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。 5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。 6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。 7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。 | 二、样品DNA的制备 8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取， 多出的一个是PC（样品制备阳性对照）， 一个是NC（样品制备阴性对照）。 可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。 9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒。 | 三、设置qPCR反应（20 μL体系，在样品制备室进行） 10. 如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。 11. 产品仅用于科研在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加） |
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC 荧光标记磷化原癌基因蛋白18抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SP-B/FITC 荧光标记肺表面活性蛋白B抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AIMP2 AIMP2抗体 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
phospho-GATA4 (Ser262) 磷化GATA结合蛋白4抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗羊IgM 0.1ml
SP-B/FITC 荧光标记肺表面活性蛋白B抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
GABA(Human Gamma-aminobutyric acid) ELISA Kit 人γ氨基丁Multi-class antibodies： 48T
MMP-7 基质金属蛋白-7抗体Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh IQCD IQCD蛋白抗体 0.2ml
Human typhus antibody ELISA Kit 人抗斑疹伤寒抗体 96T
PRPH2 外周蛋白2抗体 0.2ml
phospho-beta Catenin (Ser33) 磷化β-连环蛋白/β-连环/β链接抗体 0.1ml
MMP-7 基质金属蛋白-7抗体Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Mink IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗貂IgG 0.1ml
GABA A receptor pi G基丁受体pi/GABAA Rπ抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARIP2a 激活受体2A抗体 0.2ml
IGFBP-3/FITC 荧光标记胰岛样生长因子结合蛋白-3抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MK IgM/APC APC标记的兔抗猴IgM 0.1ml
PMP2 /FITC 荧光标记周围神经髓鞘蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
曲霉属通用PCR试剂盒50次白黄链霉菌种属: Streptomycesalboflavus(WaksmanetCurtis)WaksmanetHenrici安全等级: 1模式菌株: no培养基: 12生长条件: 28℃
黄色长孢链霉菌种属: StreptomyceslongisporoflavusKrass安全等级: 1模式菌株: no培养基: 12生长条件: 28℃
链霉菌种属: Streptomyces│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
苜蓿根瘤菌种属: RhizobiummelilotiDangeard安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 肥料培养基: 9生长条件: 25℃
肺炎衣原体抗原(Cpn)ELISA试剂盒D-蛋氨 99%霉酚吗啉乙酯 分析标准品，≥98%聚乙二8000
肺炎衣原体抗体IgM(Cpn-IgM)ELISA试剂盒L-正缬氨 99%新橙皮苷 分析标准品，≥97%化锂(分子生物学级)
肺炎衣原体抗体IgA(Cpn-IgA)ELISA试剂盒L-正亮氨 99%新芒果苷 分析标准品，≥98%硫亚铁铵六
肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA试剂盒D-鸟氨盐盐 99%芸香柚皮苷 分析标准品，≥98%红四氮唑
肺特异性X蛋白(LUNX)ELISA试剂盒L-鸟氨盐盐 98%补骨脂 分析标准品，≥98%磺甲氧哒
肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒L-氨叔丁酯盐盐 99%补骨脂 98%磺甲氧哒(标准品)
肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒DL-氨 >98.0%(HPLC)枸橘苷 分析标准品，≥98%TCEP；三-(2-甲酰乙基)膦盐盐
肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒L-氨甲酯盐盐 98%苦鬼臼 分析标准品，≥98%N，N-二甲酰(分子生物学级)
肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒D-氨 98%原薯蓣皂苷 分析标准品，≥98%硫代硫钠五(AR)
肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA试剂盒D-脯氨 99%槲皮苷 分析标准品，≥98%化钠(AR)
肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒D-丝氨甲酯盐盐 98%金丝桃苷 分析标准品，≥98%可溶性淀粉
肺表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒D-丝氨 98.5%槲皮 分析标准品，≥98.5%硫脲
肺癌标志物DR-70(DR-70TM)ELISA试剂盒DL-丝氨 98%槲皮 97%化钴六(分子生物学级)
腓骨蛋白2(FBLN2)ELISA试剂盒L-丝氨甲酯盐盐 98%吴茱萸次 分析标准品，≥98%化钴六(AR)
肥胖抑制(Obestatin)ELISA试剂盒D-苏氨 99%吴茱萸次 98%酚,酚
肥大类胰蛋白(MCT)ELISA试剂盒D-色氨甲酯盐盐 98%迷迭香 分析标准品，≥97%异戊
PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
