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检测标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测对象:药物临床试验生物样本
检测项目:药物及代谢产物浓度
检测标准:《中华人民共和国药典》 2015年版, 四部,9011药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》 [H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
药物及代谢物浓度 [H]GCL1-2,2005年 化学药物临床药代动力学研究技术指导原则 [H]GCL1-2,2005年
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药物及代谢产物浓度 中华人民共和国药典 《》 2015年版, 四部,9011药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
药物及代谢物浓度 【H】GCL1-22005年3月 化学药物临床药代动力学研究技术指导原则
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