《电动骨组织手术设备(YY/T 0752-2009)》的安全要求全面执行GB 9706.1—2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》。
电磁兼容性要求遵照YY 0505—2005《医用电气设备第1—2部分：
安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验》同期执行。
本标准的附录A是资料性附录。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 5)提出并归口。
电动骨组织手术设备检测
检测地点
检测周期
报告资质
样品及邮寄要求
价格
实验室遍布全国，就近分配
可加急，最快1.5个工作日（特殊样品除外）
CMA、CNAS、CAL
样品支持快递取送/上门采样，数量及规格等视检测项而定
电议（检测的标准和检测项目数量不同而价格不同）
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