小分子药物成药性研究

　　小分子药物成药性研究去哪里做?百检网检测中心可对小分子药物成药性研究检测，出具第三方小分子药物成药性研究报告。

测试项目

　　初步药效学研究、药代动力学特性、以及临床安全性早期评价。提供化合物筛选及处方筛选服务。

　　(1)药代动力学特性：体内体外方法，揭示生物利用度、半衰期、曲线下面积、清除率、血浆蛋白结合率、药物-药物相互作用等

　　a生物样本分析检测：LC/GC-MS/MS建立和优化

　　b体内研究：

　　不同动物种属：大鼠、小鼠、兔、犬、猴、小型猪等;

　　多种给药途径：口服、皮下、肌肉、静脉、吸入等;

　　多种生物基质：血浆/血清、组织、胆汁、粪、尿排泄、呼吸气等

　　c体外研究：

　　蛋白结合(平衡透析法、超滤离心法等);

　　代谢稳定性(肝原代细胞、肝微粒体、S9、全血、血浆等);

　　代谢产物鉴定;

　　CYP450酶亚型鉴定;

　　CYP450酶诱导和抑制;

　　Caco-2 渗透(单向或双向)、转运(P-gp, BCRP，OCT1等)等

　　(2)毒副作用：

　　a 遗传毒性：AMES，染色体畸变，微核，单细胞凝胶电泳/彗星、基因突变等

　　b 体外(细胞)毒性：多组织来源细胞IC50(MTT、LDH法等)，肝脏酶活测定、心脏毒性hERG

　　c 体内毒性：单次(MTD、MFD、LD50)，多次DRF(7,14,28天等)(NOAEL，靶器官)， 伴随毒代等

　　(3)处方筛选：过敏反应、溶血性、血管及肌肉刺激性、热原检查等

　　(4)药效相关评价：

　　a 体外验证：分子、细胞、器官水平(IC50，EC50，ELISA，WB，IHC等)

　　b 体内验证：动物模型，关节炎，抗肿瘤、发热、镇痛、抗炎、学习记忆等

检测流程

　　1、填写申请表：联系百检网工作人员确认检测标准，签订委托书;

　　2、安排寄样：将样品快递或直接送至我司实验室 ;

　　3、产品检测：实验室安排测试，出草稿报告;

　　4、确认草稿报告，发正式报告。

百检网和其他第三方有什么区别?

　　A、百检网拥有较全面的仪器设备，及多余年经验的工程师团队。

　　B、提供顾问式服务，行业广，针对客户需求制定对应解决方案。

　　C、各领域一站式技术服务，六大检测实验室，全程专人对接，客户可实时了解报告进度