标准简介
本文件规定了医学实验室的质量和能力要求在尿液一般检验领域的要求。 本文件适用于开展尿液有形成分分析、尿液干化学分析及其他尿液成分定性检测的医学实验室。 注： 尿液生化成分定量分析的要求见GB/T 22576.4，尿液免疫学分析的要求见GB/T 22576.5，尿液微生物学检验的要求见GB/T 22576.6。英文名称：Medical laboratories—Requirements for quality and competence—Part 3:Requirements in the field of urine examination
标准状态：现行
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
ICS分类：社会学、 服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输>>质量>>03.120.10质量管理和质量保证
发布部门：国家市场监督管理总局.
发布日期：2021-05-21
实施日期：2022-06-01
出版日期：2021-05-01
页数：16页
前言
医疗器械综合相关标准
.png)
