HJ 1055-2019土壤和沉积物 草甘膦的测定 高效液相色谱法

百检网 2022-11-24

警告:实验中所使用的溶剂及标准溶液均为有毒有害物质,溶液配制和试样的制备应在通风橱内进行,操作时应按要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。

1 适用范围

本标准规定了测定土壤和沉积物中草甘膦的高效液相色谱法。

本标准适用于土壤和沉积物中草甘膦的测定。

当取样量为 10 g时,本方法检出限为 0.02 mg/kg,测定下限为 0.08 mg/kg。

2 规范性引用文件

本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB 17378.3 海洋监测规范 第 3 部分:样品采集、贮存和运输

GB 17378.5 海洋监测规范 第 5 部分:沉积物分析

HJ 494 水质 采样技术指导

HJ 495 水质 采样方案设计技术规定

HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法

HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范

HJ/T 166 土壤环境监测技术规范

3 方法原理

土壤和沉积物中的草甘膦用磷酸钠和柠檬酸钠混合水溶液提取,提取液在弱碱性条件下经正己烷萃取净化,水相用 9-芴甲基氯甲酸酯衍生化后,用具荧光检测器的高效液相色谱仪分离检测草甘膦的衍生物,以保留时间定性,外标法定量。

4 试剂和材料

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为新鲜制备的蒸馏水或不含目标化合物的纯水。

4.1 乙腈:液相色谱纯。

4.2 正己烷。

4.3盐酸:ρ=1.19 g/ml。

4.4盐酸溶液:1+1。

盐酸和水按 1:1 的体积比混合。

4.5 磷酸:φ=85.0%。

4.6磷酸溶液:φ=0.2%。

准确量取 2.35 ml 磷酸于 1 L 容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,临用现配。

4.7十二水合磷酸钠。

4.8 二水合柠檬酸钠。

4.9 磷酸钠和柠檬酸钠混合提取液:C=0.03 mol/L,C =0.01 mol/L。

准确称取 11.40 g十二水合磷酸钠和 2.94 g二水合柠檬酸三钠,用水溶解并定容至 1 L 容量瓶中。

4.10 十水合四硼酸钠。

4.11 四硼酸钠溶液:C=0.05 mol/L。

准确称取 1.91 g十水合四硼酸钠,用水溶解并定容至 100 ml 容量瓶中。

4.12 9-芴甲基氯甲酸酯:纯度不低于 99%,4℃以下冷藏、避光保存。

4.139-芴甲基氯甲酸酯溶液:ρ= 1.0 mg/ml。

准确称取 50.0 mg9-芴甲基氯甲酸酯,用乙腈溶解并定容至 50 ml 容量瓶,摇匀,转移至密实瓶中于 4℃以下冷藏、避光保存。

4.14草甘膦标准贮备液:ρ=100 mg/L。

可直接使用市售有证标准溶液,也可用标准物质配制。准确称取 10.0 mg 草甘膦标准物质,用水溶解并定容至 100 ml 容量瓶,摇匀,转移至密实瓶中于 4℃以下冷藏保存,保存时间为 2 个月。

4.15 草甘膦标准使用液:ρ=10.0 mg/L。

移取 1.0 ml 草甘膦标准贮备液于 10 ml 容量瓶中,用水稀释并定容至刻度,摇匀,转移至密实瓶中于 4℃下冷藏保存,保存期为 2 个月。

4.16石英砂:粒径 0.7~0.3 mm。

4.17针式过滤器:0.22 μm,滤膜材质为聚四氟乙烯或其它等效材质。

4.18 滤纸:中速滤纸,棉质纤维材质。

5 仪器和设备

5.1 液相色谱仪:具有梯度洗脱功能,柱温箱温度可控,配备荧光检测器。

5.2 色谱柱:填料为十八烷基硅烷键合硅胶,粒径 5 μm,柱长 250 mm,内径 4.6 mm 的色谱柱或其他等效色谱柱。

5.3离心管:聚丙烯材质,50 ml。

5.4超声波清洗器:超声功率 500~700 W。

5.5 高速离心机:转速范围 8000~12000 r/min。

5.6 分析天平:感量为 0.1 mg。

5.7 混匀仪。

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