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CMA、CNAS、CAL
样品支持快递取送/上门采样,数量及规格等视检测项而定
电议(检测的标准和检测项目数量不同而价格不同)
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检测标准:外科植入物 有源植入性医疗器械 第3部分:植入式神经刺激器
检测对象:植入式神经刺激器
检测项目:不可重复使用包装 的构造
12不可重复使用包装的构造 ISO14708-1:2000 手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:关于制造商提供的安全、标记和信息的一般要求
咨询报价
12不可重复使用包装的构造 GB 16174.1-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
不可重复使用包装的构造 EN45502-2-3:2010 手术植入物-有源植入式医疗器械 第7部分 植入式耳蜗系统
12不可重复使用包装的构造 YY 0989.7-2017 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求
12不可重复使用包装的构造 ISO14708-7:2013 手术植入物—有源植入医疗器械 第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求
标识、包装和储运 X 0001-2020 可重复使用民用口罩 T/BJF
不可重复使用包装 的构造 ISO 14708-3-2017 外科植入物 有源植入性医疗器械 第3部分:植入式神经刺激器
不可重复使用包装的构造 ISO 14708-1-2014 外科移植 现行的医疗移植设备 第1部分:安全、商标和生产者提供信息的一般要求
重复使用 GB/T 16716.3-2018 包装与环境 第3部分:重复使用
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