体外诊断医疗设备电磁兼容性(EMC)检测

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体外诊断医疗设备电磁兼容性(EMC)检测

1范围
GB/T 17626的本部分涉及电气和电子设备对重复性电快速瞬变的抗扰度要求和试验方法。此外,还规定了试验等级的范围和确定了试验程序。
本部分的目的是为评估电气和电子设备的供电电源端口,信号,控制和接地端口在受到电快速瞬变脉冲群时的性能确定一个共同的能再现的评定依据。本部分规定的试验方法描述了一种评估设备或系统对已定义现象抗扰度的一致性方法。
注。正如IEC 导则107中所述的.本部分是电磁兼容基础标准,供各产品委员会使用。IEC导则107还规定,产品委
员会负责确定是否应用本抗扰度试验标准,如果使用,需要负责确定合适的试验等级和性能判据。全国电磁兼容标准化技术委员会及其分技术委员会愿与产品委员会合作,以评估其产品的特殊抗扰度要求。
木部分规定了:
——试验电压波形:——试验等级的范围;
-试验设备;
-试验设备的校准和验证程序;——试验布置;
-试验程序。
本部分给出了在实验室和现场试验的技术规范。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 4365———2003电工术语﹑电磁兼容[IEC60050(161);1990,IDT]
3术语和定义,缩略语
3.1术语和定义
GB/T 4365——2003界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1.1
辅助设备
auxiliary equipment :AE
为受试设备(EUT)正常运行提供所需信号的设备和校验EUT性能的设备。3.1.2
脉冲群burst
数量有限且清晰可辨的脉冲序列或持续时间有限的振荡。[GB/T 4365——2003,定义2.2]

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