标准物质证书的内容其实非常多，要详细看懂标准物质证书，也不是太容易，大致来说包括下面16个方面的内容（有时候标准物质证书本身内容也不完全）。
1、定值机构的名称、地址
该名称（常在证书上端以显著的字体写出）应当是对证书提供的信息负责的团体或组织的名称，如定值机构。除名称之外，还包括通讯地址、电话和传真号码，如果可能的话，也包括电子邮件地址。
2、文件（证书）的标题
应当有清晰明显的标题，例如，分析证书或测量证书。出具临时证书的偶然行为会使得同一批次标准物质/标准样品有一个以上的证书，而可能引起混乱，因此不鼓励。
3、标准物质/标准样品的名称
标准物质/标准样品的名称应当尽可能详细地描述样品的类型，以便与相似的标准物质/标准样品相区分。
4、标准物质/标准样品的编号与批号
每个标准物质/标准样品应当有**编号，以区别于由相同的或不同的生产者生产的标准物质/标准样品，例如，GBW(E)083780、GSB04-1742-2004、GBW08619。另外，应当给出标准物质/标准样品的批号，即使是某一特定标准物质/标准样品的**批。这是为了避免实验室同时使用不同批次的标准物质/标准样品时引起混乱。
5、对有证标准物质/标准样品的描述
对标准物质/标准样品的一般描述相当于对其名称的详细解释。
6、预期用途
只要定值特性不仅仅与某个特别的分析或测量程序相联系，生产者应当尽可能清楚地阐明所发行的标准物质/标准样品的主要目的。
7、正确使用标准物质/标准样品的说明
标准物质/标准样品必须在证书规定的条件下使用。另外，除非在证书中有规定，否则标准物质/标准样品不应再进行诸如研磨之类的粉碎处理，特别是对于痕量元素标准物质/标准样品，应当给出警告不能使用任何含有这些元素的设备。
8、危险情况有关
CRM安全性的信息应当包含在标签和证书里。任何有关危险性质和所采取的适当预防措施的细节应当在标准物质/标准样品附带的数据单里提供。
9、均匀性水平
大多数标准物质/标准样品是批量供应的，从批量中抽取子样用于化学分析或一些物理特性测量。抽取子样的先决条件是提供的样品对于预期用途来说是足够均匀的。证书应当给出CRM使用者提取子样的*小量。并应当给出警示：当提取标准物质/标准样品小于*小取样量时，特性的标准值及其不确定度将无效。
10、标准值及其不确定度
根据测量不确定度的表述指南和（化学）测量中不确定度的定量分析，标准物质/标准样品应当清楚描述其特性和其标准值以及标准值的不确定度。标准值及其不确定度的评估方法也要描述。当处理测量结果采用纯粹的统计方法时，应当注明该处理的方法。
11、溯源性
ISO指南30中，标准物质/标准样品的定义要求标准物质/标准样品特性值用建立了溯源性的程序确定，可溯源到准确实现的用于表示该特性值的计量单位。溯源性指的是测量结果的一种特性，借助它可使人们通过有给定的不确定度的连续的比较链与规定的标准（通常为国家或国际标准）联系起来。
12、由独立实验室或测量方法获得的值
当用几种方法测定标准物质/标准样品时，每一种方法都应当加以说明。对于通用方法，则提及即可，例如，原子吸收法或X-射线荧光广谱法。但是，当使用非标准方法或经修改的标准方法时，应当给出参考文献或完整的描述。当几个独立的实验室或独立的分析者对标准物质/标准样品的测量有贡献时，其名称及其使用的方法应当一并给出。
13、参考值
在标准物质/标准样品定值过程中，生产者可能得到不能满足定值要求的标准物质/标准样品的其他特性值。这些信息对于标准物质/标准样品的使用者可能是有用的，例如复杂基体中其他元素的近似含量，也可以包括在证书中。但是该信息应当清晰地与标准值区分开。为了避免混乱，不要与标准值列在同一表中。
14、定值日期
证书中应当注明它的**次发布日期。如证书中包含同一批CRM修正值的情况下，原证书的日期和所有的修订日期均应当给出。
15、有效期
证书可以含有一个定值单位不再保证标准值有效的截止日期。当给出截止日期时，证书则包含着保证：在证书规定的有效期内，标准值将会在适当间隔的时间内进行监测，在有效期内，CRM发生的重大变化导致重新定值或将其撤销，均将告知购买者。标准物质的有效期是研制单位根据稳定性研究数据，为了确保标准物质量值及不确定度的可靠性而确定的，因此，务必在有效期内使用。到期后未使用的标准物质也许仍旧稳定，对于一些批量较大、稳定性周期较长（如五年）的标准物质，研制单位有时会提供延长有效期的服务，但是在标准物质的稳定性无法得到研制单位保证的情况下，用户如果继续使用该标准物质，需自行承担责任。
16、生产者单位负责人的姓名和签字
不可忽视的是证书中应当包括代表生产者单位的负责人的姓名，表明这个人对证书的内容负责。
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