DB21/T 2288-2014 养殖水体中孔雀石绿残留量的测定 液相色谱串联质谱法 检测标准

百检网 2022-12-29

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1 范围

本标准规定了养殖水体中孔雀石绿残留量的测定-液相色谱串联质谱法的原理、试剂、仪器设备、测定步骤、结果计算、检出限、回收率和精密度。

本标准适用于渔业生产养殖水体中孔雀石绿残留量的测定。本方法的检出限为0.05ug/L。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

3 原理

样品中的孔雀石绿用乙腈和二氯甲烷液液萃取,反相色谱柱分离,质谱检测器检测,内标法定量。

4 试剂

4.1 乙腈:色谱纯。

4.2 二氯甲烷。

4.3 无水乙酸铵。

4.4 甲酸。

4.5 甲酸溶液[1+1000]:准确吸取1.00mL甲酸溶于1000mL水中,经0.22μm混合纤维素滤膜过滤。

4.6 乙酸铵缓冲溶液[5mol/L]:称取0.385g无水乙酸铵溶解于1000mL水中,冰乙酸调pH到4.5。

4.7 乙腈-乙酸铵混合溶液(1+1):500mL乙腈与500mL乙酸铵溶液(4.6)超声混合5min。

4.8 盐酸羟胺。

4.9 盐酸羟胺溶液[0.25g/mL]:称取25g盐酸羟胺溶于100mL水中。

4.10 对-甲苯磺酸。

4.11 对-甲苯磺酸溶液[1.0mol/L]:称取17.2g对-甲苯磺酸,用水溶解,并定容至100mL。

4.12 标准品:孔雀石绿(MG)、氘代孔雀石绿(D5-MG),纯度≥98%。

4.13 标准储备溶液。

4.13.1 孔雀石绿标准储备溶液[1.0mg/mL]:准确称取10.0mg的孔雀石绿标准品,用乙腈配制成1.0mg/mL的标准储备溶液,-18℃避光保存,保存期3个月。

4.13.2 氘代孔雀石绿标准储备溶液[1.Omg/mL]:准确称取10.00mg的氘代孔雀石绿标准品,用乙腈配制成1.0mg/mL的标准储备溶液,-18℃避光保存,保存期3个月。

4.14 孔雀石绿标准工作溶液[l00ng/mL、10.0ng/mL]:准确吸取孔雀石绿标准储备溶液(4.13.1),用乙腈逐级稀释配成100ng/mL和10.0ng/mL的工作溶液,-18℃避光保存,保存期7天。

4.15 氘代孔雀石绿标准工作溶液[l00ng/mL]:准确吸取氘代孔雀石绿标准储备溶液(4.13.2),用乙腈逐级稀释配成100ng/mL的工作溶液,-18℃避光保存,保存期7天。

注:除非另作说明,本方法所用试剂均为分析纯,试验用水符合GB/T 6682 一级水指标。

5 仪器和设备

5.1 高效液相色谱-串联质谱联用仪。

5.2 电子天平:感量0.01mg。

5.3 旋转蒸发仪。

5.4 旋涡振荡器。

5.5 超声波振荡器。

6 测定步骤

6.1 样品处理

6.1.1 吸取水样50.00mL,置于250mL分液漏斗中。向分液漏斗中加入20.0μL氘代孔雀石绿标准工作溶液(4.15)、1.5mL盐酸羟胺溶液(4.9)、2.5mL对-甲苯磺酸溶液(4.11),振摇混匀。

6.1.2 加入10.0mL乙腈、25.0mL二氯甲烷,剧烈振摇3min,静置分层10min,将下层溶液转移至125mL鸡心瓶中。

6.1.3 继续向分液漏斗中加入10.0mL乙腈、25.0mL二氯甲烷,剧烈振摇3min,静置分层10min,合并下层溶液于上述125mL鸡心瓶中,于45℃±2℃水浴中减压浓缩至近干。

6.1.4 向鸡心瓶中加入1.00mL乙腈-乙酸铵混合溶液(4.7),涡旋振荡lmin、超声振荡lmin,样液经0.22μm针孔式有机相滤膜过滤后供高效液相色谱-串联质谱联用仪测定。

6.2 空白试验

准确量取50.00mL不含孔雀石绿的水样,按样品处理步骤进行。

6.3.1 色谱条件

6.3.1.1 色谱柱:C柱,100mm×3.0mm(内径),粒度1.8μm。

6.3.1.2 流动相:乙腈十甲酸水溶液(0.1%)=60+40(V/V)。

6.3.1.3 流速:0.25mL/min。

6.3.1.4 柱温:35℃。

6.3.1.5 进样量:10μL。

6.3.2 质谱条件

6.3.2.1 离子源:电喷雾ESI源,正离子模式。

6.3.2.2 扫描方式:多反应监测MRM。

6.3.2.3 雾化气压力:40psi。

6.3.2.4 雾化气温度:350℃。

6.3.2.5 雾化气、干燥气为高纯氮气,气体流量:10L/min。

6.3.2.6 碰撞气为高纯氮气,气体压力:0.15MPa。

6.3.2.7 监测离子对:孔雀石绿m/z 329/313、329/208;氘代孔雀石绿m/z 334/318。

6.4 标准曲线的配制

检测前,吸取孔雀石绿标准工作溶液(4.14)、氘代孔雀石绿标准工作溶液[4.15]适量,用流动相配制成浓度分别为0.01ng/mL、0.05ng/mL、0.10ng/mL、0.50ng/mL、1.00ng/mL、2.00ng/mL、5.00ng/mL的混合标准系列工作溶液,每亳升该溶液含有氘代孔雀石绿2.0ng。将此混合标准系列工作溶液按6.3的仪器条件测定,孔雀石绿以氘代孔雀石绿为内标物,通过仪器工作站制定内标法标准曲线。

6.5 定性依据

在同样测试条件下,阳性样品保留时间与标准物质保留时间相对标准偏差在士5%以内,且检测到的离子的相对丰度,用与*强离子(基峰)的强度百分比表示,应当与浓度相当的校正标准相对丰度一致。

6.6 定量测定

将样品制备液按6.3测定,通过仪器工作站计算制备液中孔雀石绿的浓度。在上述条件下,标准溶液中孔雀石绿、氘代孔雀石绿的参考保留时间分别为2.203min、2.184min,标准溶液的色谱图及质谱图参见附录A。

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