FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录检测

电议

洁净度级别 FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录1

检测项目

洁净度级别

FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录1-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目洁净度级别

检测标准号药品生产质量管理规范

检测方法名 FDA工业指导原则：无菌药品的生产过程控制现行药品生产质量管理规范FDA指导原则2004-9 附录1

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

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